Център за диагностика на ранната бременност към Фондацията по Фетална Медицина
В момента в България има само две лаборатории които изследват биохимичните маркери на първия триместър (free β-hCG и PAPP-A), една от които е в центъра за диагностика на ранната бременност към Фондацията по Фетална Медицина в МЦ „Света Петка”. Причината за недостатъчния брой центрове за скрининг на първия триместър е, че лабораторните апарати се продават само на лицензирани центрове за изчисляване на риска за Даун синдром. Те трябва да разполагат не само с такъв апарат, а и специалисти в областта, най-модерната ехографска апаратура и лицензирани софтуери за изчисляване на риска, както и да подлежат на непрекъснат одит. Така се гарантира качеството на изследването и високия процент разпознати бременности с хромозомни и генетични дефекти.
Има няколко метода за изчисляване на риска за Даун синдром и други хромозомни и генетични дефекти. Основната разлика между тях е в процента на успеваемост при разпознаването, както и показателите, които се използват за оценката на риска. Два са основните метода, които са актуални в момента – биохимичен скрининг (или скрининг на втория триместър – 16-18 г.с.) и скрининг на първия триместър (11-13 г.с.), който е комбинация от биохимични и ултразвукови маркери. Вторият е най-съвременният и най-точен метод за разпознаване на Даун синдром и други хромозомни и генетични дефекти до момента.
Бременностите с тризомии (синдроми на Даун, Едуард и Патау) се свързват с изменени концентрации на различни фетоплацентарни продукти в майчиния серум. В зората на пренаталната диагностика те бяха изследвани във втория триместър (16-18 г.с.). В този срок могат да се изследват няколко така наречени биохимични маркери β-hCG, AFP и uE3 и Inhibin A. Изследвайки тези маркери могат да се идентифицират от 56 до 71% от бременностите с Даун синдром, като процентът нараства спрямо броя на използваните маркери. В последните 10 години се установи, че скринингът на първия триместър (11-13 г.с.), който е комбинация от възраст на майката, фетална NT, сърдечна честота на плода и биохимичните маркери free β-hCG и PAPP-A идентифицират около 90% от бременностите с тризомия 21 (Даун синдром). Ако се добавят и другите ехографски маркери процентът на разпознаване на заболяването нараства до 96%. Използването само на биохимичните маркери (free β-hCG и PAPP-A) и майчината възраст могат да разпознаят до 65% от тризомия 21.
ЦЕНОРАЗПИС:
1. Фетална ехокардиография: 80,00 лв.;
2. Скрининг – 1-ви триместър (12-13. гест. седмица): 150,00 лв. (1 бебе) / 170,00 лв. (близнаци);
3. Фетална морфология 3D-4D (20-22. гест. седмица): 120,00 лв. (1 бебе) / 180,00 лв. (близнаци);
4. Късна фетална морфология / Биометрия + Доплер (30. гест. седмица): 80,00 лв. (1 бебе) / 120,00 лв. (близнаци);
5. 3D Ултразвуково изследване: 50,00 лв.
ВАЖНО: Изследванията се извършват само на АДРЕС бул. Черни Връх №156.
Тел. за информация и записване на час:
0895 77 07 15; 0895 77 07 17
E-mail:
mdyankova@yahoo.com
violeta_stratieva@yahoo.ca